尼羅草(Acroceras macrum Stapf)細胞懸浮培養與植株再生
- 期別
- 2015-48-2-135-142
- 作者
- 施意敏、張珈錡、廖成康
- 關鍵字
- 細胞懸浮培養、植株再生、尼羅草
- 摘要
- 本研究主要建立尼羅草臺畜草一號(Acroceras macrum Stapf NLcv.TS1) 細胞懸浮培養及植株再生的方法。將尼羅草臺畜草一號未成熟花穗消毒後，培養於含有 2.0 mg L-1 2,4-D 與0.5 mg L-1 BA 的MS 培養基，五週後形成癒合組織。將癒合組織壓碎後，懸浮培養於添加1.0 mg L-1 2,4-D 和50 mg L-1 水解酪蛋白(casein hydrolysate) 之MS 液體培養基，進行震盪懸浮培養，每隔2 週繼代一次。將細胞懸浮液增生之細胞團，移至添加2.0 mg L-1 2,4-D 和0.5 mg L-1 BA 之MS 固體培養基，培養4 週後形成結構緊實的胚性癒合組織。將癒合組織移至添加1.0 mg L-1 BA 的MS 固體培養基，僅4.7%的植株再生，再將未分化之癒合組織移至0.5 mg L-1 NAA 與0.05 mg L-1 TDZ 的二次分化培養基，可獲得75.0% 的植株再生，再生之綠色植株移至盆栽種植存活率達100% 。因此，根據本試驗結果，在適當的生長調節劑處理下，尼羅草臺畜草一號的懸浮細胞經生長分化，可發育至完整植株並於田間正常生長。縮寫字：BA: N6-benzyladenine; 2,4-D: 2,4-dichlorophenoxyacetic acid; NAA: α-naphthaleneacetic acid; MS: Murashige and Skoog’s medium; TDZ: N-phenyl-N’-1,2,3-thiadiazol-5-yl urea.