指草Survenola (Digitaria × umfolozi Hall) 未成熟花穗培養與植株再生
- 期別
- 2022-55-4-267-274
- 作者
- 施意敏
- 關鍵字
- 指草、癒合組織、植株再生
- 摘要
- Survenola (Digitaria × umfolozi Hall) 為種間雜交的指草屬草種，染色體為6 倍數，染色體數為54，主要以匍匐莖進行營養繁殖，為佛羅里達的熱帶草種育種計畫釋出的品種之一。本研究主要以Survenola 的未成熟花穗為培植體，建立癒合組織誘導與植株再生的方法，期建立種原保存與種苗量化生產之技術。將Survenola 的未成熟花穗經適當消毒後，培養於添加植物生長調節劑1.0、2.0 mg L-1 2,4-D (2,4-dichlorophenoxyacetic acid) 與0.0、0.1、0.5、1.0、2.0、4.0 mg L-1 BA (N6-benzyladenine) 不同濃度組合之MS (Murashige and Skoog) 培養基，探討2,4-D 及BA對Survenola 癒合組織誘導率及植株再生率之影響。試驗結果顯示，培養基添加2,4-D 及BA 對未成熟花穗癒合組織誘導率的主效應影響顯著，交感效應不顯著。其中2.0 mg L-1 2,4-D 癒合組織誘導率的主效應平均值為93.1% 顯著高於1.0 mg L-1 2,4-D 的88.1% (P < 0.05)。2,4-D 與BA 不同濃度組合誘導的癒合組織移至添加0.5 mg L-1 NAA (α-naphthaleneacetic acid) 及0.1 mg L-1 TDZ (N-phenyl-N'-1,2,3-thiadiazol-5-yl urea) 的植株分化培養基，2,4-D 與BA對植株再生率並無顯著的影響。添加2 mg L-1 2,4-D 與 1.0 mg L-1 BA 誘導的癒合組織有60.0% 可分化為植株，顯著高於其他處理組合(P < 0.05)。根據本試驗建立之組織培養流程，將有助於Survenola 種苗大量繁殖及未來應用生物技術協助指草屬牧草品種改良之研究。
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