研究證實，FUT2與NR4A1兩種遺傳標記與母豬總產仔數具顯著相關性，攜帶有利基因型之母豬，每胎總產仔數可較非有利型增加1頭以上。為提升檢測效率，本研究利用MS-PCR技術開發出免添購昂貴設備、操作簡便且具高度成本效益的基因分型方法。以NR4A1為例，新式檢測法省去了傳統PCR-RFLP的限制酶反應步驟；若單次分析48個樣品，可大幅縮減約3小時（50%）的檢測時間，並節省910元的分析成本（含限制酶DdeI及微孔盤等耗材）。此外，FUT2之基因型檢測亦採用MS-PCR技術，相較於傳統SSCP法，其在縮減操作時間與降低耗材成本的效益上更為顯著，極具分子育種之實務推廣價值。

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