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- 期別
- 1991-024-1-0009-0014
- 作者
- 李善男、林慶雄、蕭振文
- 摘要
- 二頭荷蘭種公牛之精液，以10mM Ca離子- TALP液處理，並置放於5%CO2，37℃之培養箱中培養箱中培養14-16小時，使精子進行獲能作用。另外，準備去透明帶之倉鼠卵，以供穿透之用。食鼠卵之取得是利用注射 PMSG促進超級排卵，再以BWW液沖洗其輸卵管，收集其卵丘細胞群一卵細胞複合體，再以0.1%之Hyaluronidase/BWW溶解其卵丘細胞群，吸取其卵子。然後再用0.03%之pronase/BWW液溶解透明帶，使成為去透明帶之卵。將已獲能之精子與此卵子置於5%CO2，39℃之培養箱子中培養16小時，進行穿透作用。培養終了，將卵固定染色，在位相差顯微鏡下檢查，檢出精子穿入卵子，顯現頭部膨脹或原核出現之比率，作為精子穿透作用完成之依據。試驗結果，以超級排卵成績計算，母倉鼠之平均排卵數32個 (10週齡)，但月齡高者，降為0~2個 (20週齡以上)。二頭種公牛H48及H41之精子穿透率，分別為56.5及65.3%，並差異不顯著(P0.5)。若與田間受胎率成績比較，其受胎率分別為46.9 (23/49) 及26.2 (51/195)。
精子之穿透能力與田間應用之受胎率在本試驗中尚無一致之相關性，可能受穿透試驗之次數較少及公牛數之影響。
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